地中海贫血症是全世界分布较广的单基因遗传病，于我国，以南方地区为多见，广西、广东和海南属于高发省份，其中，仅广东省的地贫基因携带率就高达16.8%。而在众多受地贫基因影响的人群中，就包括许多育龄的夫妇，他们出于对下一代的健康考虑，始终不敢轻易实施宝宝计划。直至美国第三代试管婴儿的出现，才为他们重燃了生育的希望。

　　地贫：基因缺陷引起的溶血性贫血

　　地中海贫血症又称为海洋性贫血，是由珠蛋白基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，导致肽链合成不平衡而引起的溶血性贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同，地贫主要分为α、β、δ、δβ四种类型，临床上较为常见的为α-地贫与β-地贫两种。无论哪种类型的地贫，根据症状的程度，可划分为轻型、中间型和重型地贫。

　　轻型地贫：轻型地贫指的是患者仅携带地贫的基因，即地贫基因携带者。通常，大部分的基因携带者并不会表现出明显的病症，因此不需要接受治疗。

　　中间型地贫：该类型的地贫患者在临床上表现差异很大，会有不同程度的贫血，如浑身疲乏无力、肝和脾肿大以及出现轻度黄疸，

　　重型地贫：患者主要发病于幼童期，通常伴有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等特殊表现。由于体内不能制造足够的血红蛋白，所以他们需要终生定期输血和接受药物治疗来维持生命。

　　地贫于后代的影响：终身拷上沉重的枷锁

　　地贫属于常染色体不完全显性遗传疾病，如果夫妇双方均为地贫基因携带者，那么胎儿则有1/4的机会为正常，1/2的机会是基因携带者，另有1/4的机会为重型地贫。携带地贫遗传基因的宝宝，未来生育，其后代也会有50%的机会成为地贫基因携带者。若不幸宝宝出生为重型地贫，则需要终身输血与配合药物治疗，孩子一生都会受到病症的困扰，于家庭和社会也都是沉重的负担。所以夫妇在孕育前做好基因检测是非常有必要的。

　　对于染色体异常、遗传性疾病问题，现代医学还未能提供切实的解决方法。而保障生育健康下一代的有效方式，便是防患于未然，做到孕前的优生把控。